Органикай хӀамаш

Кечал я укхазара: Википеди
Перейти к навигации Перейти к поиску
Метан, CH4; эггара цхьалхагӀа йолча органикай хӀамаех я

Органикай хоттамаш (да) (эрс: органические вещества́, органические соединения) — углеводородаехи царех хьаянначарехи йола хӀамаш; шийна чу углерод мел йоала химе хоттам чулоаца класс[1] (карбидаши, кӀора цӀалхи, карбонаташи, цхьайоа углерода оксидаши, роданидаши, цианидаши мел йоацар).

Органикай хӀамаш лаьттан чкъорагахьа чӀоагӀа кӀезига нийслу, хӀаьта дунена́ боккха лоадам ба цар, хӀана аьлча йовзаш мел йола вахара кепаш органикай хоттамаш дух тӀа а йолаш айттай. Такие вещества часто включены в дальнейший круговорот жизни, как например органические вещества почвы (к слову, годовая продукция биосферы составляет 380 млрд.т)[2]. Основные дистилляты нефти считаются строительными блоками органических соединений[3]. Органикай хоттамашка углеродал (C) совнагӀа иштта дукхагӀа йолча хана водород (H), кислород (O), азот (N) йолаш хул, дуккха кӀезига — сангал (S), фосфор (P), галогены (F, Cl, Br, I), бор (B) иштта цхьаццадоа маьхалаш (къаьст-къаьстта е тайп-тайпарча бувзамашка)[4].

История[тоаде | тоаде чура]

Ло:Нет источников Название органические вещества появилось на ранней стадии развития химии во времена господства виталистических воззрений, продолжавших традицию Аристотеля и Плиния Старшего о разделении мира на живое и неживое. В 1807 году шведский химик Якоб Берцелиус предложил назвать вещества, получаемые из организмов, органическими, а науку, изучающую их, — органической химией. Считалось, что для синтеза органических веществ необходима особая «жизненная сила» (лат: vis vitalis), присущая только живому, и поэтому синтез органических веществ из неорганических невозможен. Это представление было опровергнуто Фридрихом Вёлером, учеником Берцелиуса, в 1829 году путём синтеза «органической» мочевины из «минерального» цианата аммония, однако деление веществ на органические и неорганические сохранилось в химической терминологии и по сей день.

Количество известных органических соединений составляет почти 27 млн. Таким образом, органические соединения — самый обширный класс химических соединений. Многообразие органических соединений связано с уникальным свойством углерода образовывать цепочки из атомов, что в свою очередь обусловлено высокой стабильностью (то есть энергией) углерод-углеродной связи. Связь углерод-углерод может быть как одинарной, так и кратной — двойной, тройной. При увеличении кратности углерод-углеродной связи возрастает её энергия, то есть стабильность, а длина уменьшается. Высокая валентность углерода — 4, а также возможность образовывать кратные связи, позволяет образовывать структуры различной размерности (линейные, плоские, объёмные).

Классификация[тоаде | тоаде чура]

Основные классы органических соединений биологического происхождения — белки, липиды, углеводы, нуклеиновые кислоты — содержат, помимо углерода, преимущественно водород, азот, кислород, серу и фосфор. Именно поэтому «классические» органические соединения содержат прежде всего водород, кислород, азот и серу — несмотря на то, что элементами, составляющими органические соединения, помимо углерода могут быть практически любые элементы.

Соединения углерода с другими элементами составляют особый класс органических соединений — элементоорганические соединения. Металлоорганические соединения содержат связь металл-углерод и составляют обширный подкласс элементоорганических соединений.

Характерные свойства[тоаде | тоаде чура]

Существует несколько важных свойств, которые выделяют органические соединения в отдельный, ни на что не похожий класс химических соединений.

  • Органические соединения обычно представляют собой газы, жидкости или легкоплавкие твёрдые вещества, в отличие от неорганических соединений, которые в большинстве своём представляют собой твёрдые вещества с высокой температурой плавления.
  • Органические соединения большей частью построены ковалентно, а неорганические соединения — ионно.
  • Различная топология образования связей между атомами, образующими органические соединения (прежде всего, атомами углерода), приводит к появлению изомеров — соединений, имеющих один и тот же состав и молекулярную массу, но обладающих различными физико-химическими свойствами. Данное явление носит название изомерии.
  • Явление гомологии — существование рядов органических соединений, в которых формула любых двух соседей ряда (гомологов) отличается на одну и ту же группу — гомологическую разницу CH2. Целый ряд физико-химических свойств в первом приближении изменяется симбатно (мера схожести зависимостей в математическом анализе) по ходу гомологического ряда. Это важное свойство используется в материаловедении при поиске веществ с заранее заданными свойствами.
  • Горючесть. [1814 ди даьннад хьаст белгал ца бу] Данный пункт абсолютно не соответствует научному пониманию предмета статьи. Способность окисляться более характерна для неорганики.

Либо дополнить: Дымучесть черным дымом и оного дыму вонючесть неотделимые свойства органики стихийно горючесть проявляющую. Источник - 34г.д.н.э (Алхимия от Филимона Пироманина) 12-13века переиздания.

Номенклатура[тоаде | тоаде чура]

Органикай номенклатура яхар органикай хӀамай классификацийи цӀерийи раж я. Таханарча дийнахьа яьржа лелашъяр ИЮПАК номенклатура я.

Органикай хоттамий классификаци цхьан керттерча ларде етта я: органикай хоттама физикайи химеи куцаш керттерча шин бехкамах увттаду — углерода гома лоаттамахи, цун функце тоабехи.

Углерода гом мичахьара хьабоалл, цун овла мичахьа ба хьежжа органикай хӀамаш цикла йоацачарнеи циклачарнеи е́къа йиш я. Цикла йоацачарна юкъе предельнияраши предельни йоацараши белгалйоах. Цикла хоттамаш карбоциклачарнеи (алициклаи фоамараи) гетероциклачарнеи екъ.

Алифатика хоттамаш[тоаде | тоаде чура]

Алифатика хоттамаш — шоай лоаттамгахьа фоамара раж йоаца фоамара бувзамаш доаца органикай хӀамаш.

Углеводороды — Алканаш — Алкенаш — Диенаш е Алкадиенаш — Алкинаш — [[Галогенуглеводороды|Галогеноводородаш] — Спирташ — Тиолаш — Цхьалха эфираш — Альдегидаш — Кетонаш — Карбона цӀалхаш — Чоалхане эфираш — Углеводаш е шекараш — Нафтенаш — Амидаш — Аминаш — Липидаш — Нитрилаш

Фоамара хоттамаш[тоаде | тоаде чура]

Фоамара хоттамаш е аренаш — цаӀ е кхы дукхагӀа фоамара цикла бувзамаш юкъебода органикай хӀамаш (хьажа Фоамарал).

Бензол-Толуол-Ксилол-Анилин-Фенол-Ацетофенон-Бензонитрил- Галогенаренаш-Нафталин-Антрацен-Фенантрен-Бензпирен-Коронен-Азулен-Бифенил-Ионол.

Гетероцикла хоттамаш[тоаде | тоаде чура]

Гетероцикла хоттамаш молекулай лоаттама чу цаӀ мукъагӀа гетерозирхат йола цикл юкъе йода хӀама

Пиррол-Тиофен-Фуран-Пиридин

Полимераш[тоаде | тоаде чура]

Иштта Лакха молекулярни хоттамаш аьнна иштта йовзаш йоа белггала йола хӀамай кеп я полимераш. Цар лоаттамах каст-каста башх-башха кагегӀа дола доакъош юкъе долх. Уж сегменташ цхьатарра хила тарлу, нагахьа санна ювцар геополимер яле. Полимераш макромолекулех лоархӀ — геттара боккхача боарама йолча молекулай класса́. Полимераш органикайи (полиэтилен, полипропилен, плексиглас иштта кхыяраш) органикай йоацаши (силикон) хила йиш йолаш я; синтетикай а (поливинилхлорид) е Ӏалама а (целлюлоза, крахмал).

Лоаттама анализ[тоаде | тоаде чура]

Карарча хана органикай хоттамашта экам оттабара тайп-тайпара методаш я:

разрешени[] хургйолаш йоккха дика йоккха кристалл эшаш а я, цудухьа из метод хӀанзарчоа кхы Ӏа ях лелаяц.

Хьажа иштта[тоаде | тоаде чура]

Белгалдаккхар[тоаде | тоаде чура]

  1. Spencer L. Seager, Michael R. Slabaugh. Chemistry for Today: general, organic, and biochemistry. Thomson Brooks/Cole, 2004, p. 342. Ло:ISBN
  2. Органическое накопление в земной коре - Справочник химика 21. www.chem21.info. ТIехьара хьажар хиннад 17 Лайчилла 2019.
  3. Petrochemicals. American Fuel & Petrochemical Manufacturers. American Fuel & Petrochemical Manufacturers. ТIехьара хьажар хиннад 21 Муттхьал 2018.
  4. Хомченко Г. П. Пособие по химии для поступающих в вузы. — 4-е изд. испр. и доп. — М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2002. стр. 335. ISBN 5-7864-0103-0, ISBN 5-249-00264-1

Ло:Органикай хӀамаш Ло:Органикай хими